Efectos de la aplicación del neurotransmisor serotonina y antagonista de dopamina (espiperona) en la calidad espermática del camarón blanco del Pacífico (Litopenaeus vannamei)
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Universidad Autónoma de Baja California.
Resumen
En los crustáceos, la espermatogénesis es un proceso sistemático continuo, iniciando a partir de la fase juvenil de Litopenaeus vannamei influenciada por la glándula androgénica y complejo órgano X - glándula del seno, este último ubicado en el pedúnculo ocular. En hembras, la ablación del pedúnculo ha sido utilizada como principal técnica para la inducción de la maduración gonadal; sin embargo, se sabe que la extirpación de dicho órgano resulta un desbalance del sistema endocrino propiciando un desgaste biológico que culmina en la muerte de los ejemplares. Una alternativa a la ablación es la aplicación de serotonina y espiperona, como lo han demostrado estudios anteriormente. Dicha técnica ha sido considerada promisora también para machos, por estimular el aumento de espermatozoides. Es por ello que es necesario evaluar el potencial de la técnica durante el proceso de regeneraciones sucesivas de los espermatóforos, esperando pérdida progresiva de la calidad espermática. Así que el objetivo de este trabajo fue evaluar los efectos de SE en la calidad espermática del camarón L. vannamei durante sucesivas regeneraciones de los espermatóforos extraídos mediante extracción manual. Para ello, se realizó un experimento en las instalaciones del Laboratorio de Producción de Camarón del Instituto de Investigaciones Oceanológicas de la Universidad Autónoma de Baja California (IIO-UABC) con 45 días de duración y tres grupos experimentales: (1) inyección intramuscular 25 µg de serotonina/g peso corporal y 5 µg espiperona/g peso corporal (SE); (2) inyección intramuscular de solución salina (SS); (3) sin inyección (control). Sesenta machos (32 ± 1 g) contando con todos los apéndices y espermatóforos y libres de melanosis fueron seleccionados y distribuidos en cuatro tanques experimentales (15 camarones m-2 ) con recambio de agua de aproximadamente 400% al día. Los machos fueron mantenidos a un fotoperiodo natural de 14:10 horas luz:oscuridad, salinidad de 35 ppm, temperatura de 28 ± 1°C y salinidad a 35 ± 1 g /L. Los organismos fueron alimentados a 4% de la biomasa cuatro veces al día con una dieta comercial de 35% de proteína cruda (SI-35, Zeigler Bros., Inc., EE. UU.) enriquecida con calamar, mejillón, paprika, lecitina de soya y vitamina C. Las variables de calidad espermática: tasa de espermatóforos melanizados (%), peso del espermatóforo (g), número de espermatozoides totales (x106 ) y tasa de espermatozoides muertos (%) fueron evaluadas cada 15 días tras la extracción manual del espermatóforo. Posteriormente, los espermatóforos fueron macerados en frascos de vidrio con 1.8 mL de solución salina, añadiendo 200 µL de tinción azul de tripano. Fue tomada 1 mL de la muestra y colocada en un hematocitómetro, llevando a cabo la observación bajo microscopio. Las diferencias significativas entre tratamientos fueron dadas a partir del análisis de varianza (ANOVA) de una vía realizando una prueba post-hoc de Fisher cuando se presentaron diferencias significativas (P < 0.05). Para todos los grupos experimentales, la presencia de melanosis se observó a partir de la primera regeneración, encontrando diferencias significativas en la segunda regeneración para el tratamiento SS, seguido de un aumento gradual en las siguientes regeneraciones con diferencias significativas en el tratamiento SS y SE. El peso del espermatóforo presentó un aumento significativo en la primera regeneración en comparación con el muestro inicial; dicha diferencia se mantuvo en la segunda apenas para SS y control, siendo observada una tendencia de reducción del peso en la tercera regeneración para todos los grupos. No existieron diferencias significativas en el número de espermatozoides totales, sin embargo, SE fue el único que presentó una tendencia al aumento durante las sucesivas regeneraciones. Como se hipotetizó, la tasa de espermatozoides muertos aumentó a lo largo de las regeneraciones, pero en SE hubo una tendencia de menores promedios durante la segunda y tercera regeneraciones en comparación con los otros grupos. xi Se concluye que la manipulación de neurotransmisores mediante la aplicación de serotonina y espiperona no comprometió la calidad espermática; al contrario, mitigó la pérdida de calidad espermática esperada tras sucesivas regeneraciones del espermatóforo, como demostrado por la tendencia de aumento de número de espermatozoides total y reducción del número de muertos al final del experimento. Los resultados de este trabajo corroboran el potencial de la aplicación de SE como una técnica promisora para optimizar la reproducción inducida también de machos de L. vannamei, presentando las bases para el desarrollo de técnicas más eficientes para dicha aplicación, e.g. por medio de la alimentación, que logren influir en ambos sexos brindando una técnica libre de crueldad animal ante las políticas actuales de bienestar animal dentro del sector acuícola
Descripción
Palabras clave
Oceanología||Tesis y disertaciones académicas||Camarones||Genética.