Análisis de los procesos de viabilidad y migración celular asociados a la exposición de mefloquina y paroxetina, en la línea celular de cáncer de mama triple negativo MDA-MB-231

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dc.contributor.authorSalazar Mendoza, Andrey
dc.contributor.directorLópez Izquierdo, Angélica
dc.coverage.placeofpublicationMexicali, Baja California.
dc.date.accessioned2026-04-19T21:55:17Z
dc.date.available2026-04-19T21:55:17Z
dc.date.created2025
dc.degree.deparmentUniversidad Autónoma de Baja California, Facultad de Ingeniería, Mexicali.
dc.degree.grantorTesis de Maestría / master Thesis.
dc.degree.nameMaestría en Ciencias
dc.description.abstractDentro de los diferentes subtipos de cáncer de mama que afectan a la población se encuentra el cáncer de mama triple negativo, considerado el más agresivo por su alto potencial metastásico. Además, actualmente no existen diagnósticos ni tratamientos estandarizados para este cáncer debido a la falta de un blanco molecular apropiado. Se ha reportado que los canales iónicos dependientes de voltaje se encuentran expresados de manera aberrante en tejidos tumorales y células cancerígenas, modulando distintos procesos celulares clave para promover la progresión del cáncer, como la proliferación y migración celular, indicando que la sobreexpresión de estas proteínas de transporte podría servir con propósitos de diagnóstico y terapéuticos. La presente tesis se realizó con el objetivo principal de analizar el efecto de distintos fármacos sobre la viabilidad y migración celular en la línea MDA-MB-231 asociada al cáncer de mama triple negativo. Específicamente se estudió la acción de paroxetina (un antidepresivo) y mefloquina (un antimalárico), con la hipótesis de que ambos inhiben significativamente la viabilidad y migración celular de la línea MDA-MB-231. Además de reportarse que ambos fármacos cuentan con efectos potencialmente anticancerígenos, se ha descrito que paroxetina es capaz de inhibir la corriente de canales de sodio, mientras que mefloquina inhibe la corriente de canales de potasio. Para evaluar lo anterior, se utilizó el ensayo de viabilidad celular con MTT y los ensayos de migración de cierre de herida y Transwell. Se obtuvo una inhibición dependiente de la concentración en la viabilidad celular de la línea MDA-MB-231 por parte de mefloquina y paroxetina cuando se aplicaron de manera independiente y durante la aplicación combinada de ambos fármacos. Asimismo, mefloquina y paroxetina inhibieron la migración celular de la línea MDA-MB-231 de manera dependiente de concentración. De esta manera, se concluye que ambos fármacos tienen el potencial de combatir la migración del cáncer de mama triple negativo, además de reducir la viabilidad celular, proponiéndose como compuestos de interés para futuras investigaciones en la búsqueda de desarrollar terapias específicas para este subtipo altamente agresivo, con el propósito de contribuir a la mejora de la calidad de vida de los pacientes.
dc.format.extentRecurso en línea, 91 p.
dc.format.mimetypepdf
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12930/13813
dc.language.isospa
dc.publisherUniversidad Autónoma de Baja California.
dc.relation.urlhttps://drive.google.com/file/d/1NepxiDPUUDuXB6aQmZoGl53ebjC8L_Jz/view
dc.rightsopenAccess
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4
dc.subjectTesis de grado disertaciones académicas Cancer de mama||Enfermedad Diagnostico||Tratamiento celular
dc.subject.lccRC280.B8 S353 2025
dc.titleAnálisis de los procesos de viabilidad y migración celular asociados a la exposición de mefloquina y paroxetina, en la línea celular de cáncer de mama triple negativo MDA-MB-231
dc.uabc.bibliographycNoteIncluye referencias bibliográficas.
dc.uabc.bilbiotecaMEXICALI
dc.uabc.identifier281934
dc.uabc.numInventarioMXL126046
dc.uabc.typeMaterialTESIS
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